A pequena Maitê Crepaldi Laizo da Silva, de dois anos e cinco meses, residente em Americana, é portadora de Mucopolissacaridose (MPS), um doença rara, e a família está realizando uma vaquinha solidária para arrecadar recursos para ajudar no tratamento dela em São Paulo no Hospital do Coração e compra dos medicamentos de uso contínuo. Ela vai precisar ir três vezes por semana a São Paulo.
Segundo a mãe, Ketlen Crepaldi da Costa, de 23 anos, moradora no Jardim das Orquídeas, o objetivo é juntar ao menos R$ 2 mil para custear um exame que o SUS - Sistema Único de Saúde não faz. Com os cuidados que a filha necessita e outros filhos, Ketlen não tem como trabalhar.
"Ainda estamos tentando saber qual o tipo de síndrome que a Maitê tem. A doença é genética, não tem cura, apenas tratamento. Ela deforma os ossos, causa problemas na coluna, traz comprometimentos respiratórios, impede o crescimento (baixa estatura), além de problemas cardíacos. Dói muito saber que a Maitê tem essa doença, não vou vê-la andar, crescer, correr, brincar", lamenta a mãe, emocionada.
Quem desejar ajudar, o Pix de Ketlen Crepaldi da Costa é: 545.516.288-83, Banco Pic Pay.
O QUE É MUCOPOLISSACARIDOSE?
A Mucopolissacaridose (MPS) é um grupo de doenças genéticas e hereditárias raras. Ela ocorre devido à deficiência de enzimas específicas responsáveis por quebrar moléculas de açúcar complexas (glicosaminoglicanos). Como não são degradadas, essas substâncias se acumulam nas células, causando danos progressivos em vários órgãos. Existem sete tipos principais de MPS (I, II, III, IV, VI, VII e IX), e os sintomas variam conforme o tipo e a gravidade.
Os sinais mais comuns incluem:
Características físicas: Traços faciais grosseiros, baixa estatura e rigidez nas articulações.
Alterações ósseas: Deformidades na coluna e no tórax.
Comprometimento sistêmico: Hérnias, aumento do fígado e do baço, além de problemas cardíacos, auditivos e visuais.
Desenvolvimento: Em alguns tipos, pode haver atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e regressão cognitiva
